高警示药品在药品管理中属于特殊类别，应建立专门的管理制度，对其生产、流通、使用进行动态监管。二、高警示药品分级高警示药品分级是指根据药品的风险等级，将高警示药品分高警示药品应应设专人管理，进行分级、分区(专区、专柜)、分类储存，并贴有相应标识，并保证储存环境符合要求。在分发高警示药品时应严格执行双人复核制，确保安全

╯ω╰ 1.对高警示药品的认知不够全面护理人员对高警示药品的概念、所包含的种类以及注意事项等相关知识不够了解，对高警示药品风险管理不够重视。2.高警示药品存放位置不合理如对于需要1、高警示药品管理制度第一章：目的和定义第一条目的：为加强我院高警示药品的规范管理，提高医疗质量，保证医疗用药安全，提高合理用药水平，预防和减少用药差错三级综合医院等级评审

按照中国药学会医院药学专业委员会三级管理相关要求，按A,B,C等级分类法，现修订如下：一、A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，高警示药品分级管理推荐目录(2023版) 警示级别药物类别代表药物a级高浓度电解质10%氯化钠注射液，10%或15%氯化钾注射液，25%硫酸镁注射液高渗葡萄糖注射液，浓度≥20% 50%葡萄

分类B级是高警示药品管理的第二层级，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低，具体有如下几类：14.2. 4账目管理：专人负责账目管理，严格履行清点、交接规程，保证账物相符。4.2. 5高警示药品的信息化管理：逐步实现网络信息系统的规范化与数据共享，充分利用信息化管理手段对