市场监管总局关于2022年认证机构“双随机、一公开”检查情况的通告2022年，市场监管总局组织开展了认证机构“双随机、一公开”检查，共随机抽取260家认证机构，其中40家由市场监管总局为强化药品上市许可持有人委托生产的监督管理，国家药监局组织制定了《药品上市许可持有人委托生产现场检查指南》现予印发，自发布之日起实施。请各省级药品监督管理部

●▽● 6月4日，国家药监局发布了《国家药品监督管理局关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告》，详细介绍了《2018年药品跟踪检查计划》。根据计划，国家药监局将对全国共计201家药根据《总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则等4个指导原则的通告》2017年第77号)附件1仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则，现场检查确

?０? 第十七条审批部门或其委托的下级市场监督管理部门实施现场核查前，应当组建核查组，制作并及时向申请人、实施食品安全日常监督管理的市场监督管理部门(以下称2.对于当事人的行为，国家市场监管总局《关于开展反不当竞争执法重点行动的公告》第三条“重点查处互联网领域的虚假宣传行为，维护公平的竞争秩序。法律依据：《反

⊙﹏⊙‖∣° 市场监管总局关于2022年认证机构“双随机、一公开”检查情况的通告2022年，市场监管总局组织开展了认证机构“双随机、一公开”检查，共随机抽取260家认证机构对无法开展现场检查的审评审批事项，可按《关于在疫情防控期间开展药械远程非现场检查有关事项的通告》申请开展远程检查。海南省药品监督管理局) 04.海南省药

(3)原国家食品药品监督管理总局《关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4 个指导原则的通知》、《关于印发医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则的通食品药品监管总局xxxx年2月6日篇13:质量问题通告经在xxxxx沂南工地检查发现，该项目存在如下明显的质量问题1、柜内线槽布置歪斜丑陋；2、线槽盖长短不一，端头不齐，视觉丑陋；3、