1. 前6位数字：代表批准注册的年份和月份。例如，如果证号的第1-6位数字为2012年12月，那么该医疗器械是在2012年12月被批准注册的。2. 中间2位数字：代表注册审批的部门代码。在我国，这2.*械注*+年号+分类号+6位数字(前面四位数字是年份，第五位数字为分类号，如果第五位数字是“2”就是第二类医疗器械；第五位数字是“3”就是第三类医疗器械)例如

＞０＜ 1.1 国家/地区代码：表示注册证所属的国家或者地区，通常用两个字母表示。1.2 注册证类别代码：表示该注册证所适合的医疗器械类别。二类医疗器械通常以一个数字表示，而三类从境内医疗器械的注册证号可以看出产品的批准机构、批准年份、产品分类。医疗器械注册证信息可在国家药监局

当我们为单位采购或自已使用医疗器械产品时，是否了解产品属于合规保真的医疗器械呢？今天爱玛莎大健康小编就带大家通过产品注册证号来辨别真伪及国家对医疗器械的规管情况。教您正确解读并认识医疗产器械产品注册证编号。 1、注册证编号的编排方式为：×1械注×2×××3×4××5×××6。如下图所示：国械注准20183130546 2、×1为注册审

注册证编号的编排方式为：例如：注册证编号：粤械注2021 2 07 0026 ×1械注×2 ×××3 ×4 ××5 ×××6。其中：×1为注册审批部门所在地的简称：如：粤境内注册证编号的编排方式为：　　×1械注×2×××3×4××5×××6。其中：　　×1为注册审批部门所在地的简称：　　境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；