医疗器械管理制度2023最新_医疗器械使用质量管理自查表

792 2024-01-04 20:09

医疗器械管理制度2023最新_医疗器械使用质量管理自查表

第三十一条从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资2023最新医疗安全管理制度(篇5) 一、医疗室要具备基本的设施和设备,室内环境整洁、卫生、优雅,药品、器械摆放规范,符合有关卫生要求,应防尘、防蝇、防污染。二、药品、器械使用要

(2023年11月28日国家市场监督管理总局令第86号公布自2024年6月1日起施行) 第一条为了加强行业标准管理,根据《中华人民共和国标准化法》制定本办法。第二条行业标准的制第四条县级以上地方人民政府应当加强对本行政区域的医疗器械监督管理工作的领导,组织协调本行政区域内的医疗器械监督管理工作以及突发事件应对工作,加强医疗器

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1、医疗器械经营者和使用者应当自觉遵守《医疗器械监督管理条例》依法取得医疗器械经营许可证或备案,并按规定存储、保管、使用和处置医疗器械,确保医疗器械使(五)委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械,或者未对受托方的生产行为进行管理的。第六十七条有下列情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部


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