据政策显示，负面清单起源于国际贸易领域，最初主要是用来促进各经济体之间的市场开放和联通。上世纪80年代初，负面清单覆盖的范围扩展到国际贸易和境外投资两个领域；在实践中，又逐步二、目前药品生产流通领域有哪些负面清单？1、国家及省市重点监控(合理用药)目录2019年7月1日，国家卫健委医政医管局发布了“关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知

以《张掖市定点医疗机构医疗保障基金使用负面清单（1.0版）》为例，其内容包括6类14项138个问题，根据以往日常监督检查、现场检查、飞行检查、联合检查等检查中查出的违规情形，按超近日，山东省药品监督管理局发布了《医疗器械经营企业、使用单位质量安全主体责任清单和负面清单》。清单从主体责任和负面事项两方面，医疗器械经营、使用主体在人员配备、采购管理

二、被有关部门列入负面清单的药品。三、综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素，经评估认为风险大于收益的药品。四、通过弄虚作假等违规手段进入《药违法违规行为经腹腔镜、宫腔镜、关节镜、椎间盘镜、胸腔镜（纵隔镜）、鼻窦镜、脑室镜（颅内镜）等内镜进行手术重复收取相应内镜加收问题定性∶重复收费政策依据：根据《浙江省医

50条负面清单发布近日，山东省药品监督管理局发布《医疗器械经营企业、使用单位质量安全主体责任清单和负面清单的通知》以下简称《通知》。《通知》称，山东省药监局依据《医疗器新发布的外商投资负面清单对生命科学与医药健康领域的禁止性或限制性规定没有进行修改，仍维持着“禁止投资人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用”的禁止性规定和“医疗

国家发改委、商务部日前发布《外商投资准入特别管理措施(负面清单)(2020年版)》和《自由贸易试验区外商投资准入特别管理措施(负面清单)(2020年版)》自2020年7月23日起施行，定点医疗机构负面清单(试行) 一、收费类1.超标准收费。违反省、市制定的医疗保险的诊疗项目和医疗服务设施范围及支付标准的相关规定，超出标准的收费行为的；2.重复收费。违